Descripción del producto Modelo NO .: CAS: 443913-73-3 Fórmula molecular: C22h24brfn4o2 Almacenamiento: Almacenar a -20 ° c Marca registrada: gongchuang Origen: Hubei CAS: 443913-73-3 Peso molecular: 475.35 Objetivos: Vegfr-1/2/3 Pdgfrβ Especificación Ret: GMP, ISO Código HS: 3001200010 \ n \ nDescripción del producto \ nInformación química \ n \ n

Product Name	Vandetanib
Molecular Formula	C22H24BrFN4O2
Molecular Weight	475.35
Storage	Store at -20°C
Targets	VEGFR-1/2/3        PDGFRβ              RET
IC50	22/4/5.2nM            39nM                35nM

\ n \ nIntroducción: \ nVandetanib & lpar; INN, nombre comercial Caprelsa & rpar; es un fármaco anticanceroso que se utiliza para el tratamiento de ciertos tumores de la glándula tiroides y el período; actúa como un inhibidor de la cinasa de varios receptores celulares, principalmente el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular, receptor de factor de crecimiento epidérmico y lpar; ; EGFR & rpar ;, y la RET-tirosina quinasa & período; El medicamento fue desarrollado por AstraZene \ n \ nDescripción \ nVandetanib & lpar; ZD6474 & rpar; es un potente inhibidor de VEGFR2 con IC50 de 40 nM en un ensayo y período sin células; \ nVandetanib también inhibe VEGFR3 y EGFR con IC50 de 110 nM y 500 nM, respectivamente y período; Vandetanib no es sensible a PDGFRβ, Flt1, Tie-2 y FGFR1 con IC50 de 1 & período; 1-3 & período; 6 μM, mientras que casi no tiene actividad contra MEK, CDK2, c-Kit, erbB2, FAK, PDK1, Akt e IGF- 1R con IC50 por encima de 10 μM y periodo; Vandetanib inhibe la proliferación de HUVEC estimulada por VEGF, EGF y bFGF con IC50 de 60 nM, 170 nM y 800 nM, sin efecto sobre el crecimiento y el período de células endoteliales basales; El vandetanib inhibe el crecimiento de células tumorales con IC50 de 2 y periodo; 7 μM & lpar; A549 & rpar; a 13 y periodo; 5 μM & lpar; Calu-6 & rpar; & period; Vandetanib muestra un efecto inhibitorio sobre la ABCG2-ATPasa y período basal; Parental y ABCG2-expresando A431 células mostraron sensibilidades similares hacia Vandetanib y período; La exposición a inhibidores de EGFR disminuye los niveles de pEGFR en células A431, exhibiendo Vandetanib solo un efecto y período moderados; Vandetanib muestra un efecto leve pero medible, mientras que gefitinib, pelitinib y neratinib inhiben completamente el flujo de mitoxantrona mediado por ABCG2 de las células A431 y ABCG2, de manera similar al inhibidor específico de ABCG2 Ko143 y el período; Vandetanib inhibe las líneas celulares PC3wt y PC3R con IC50 similar de 13 y período; 3 μM y 11 y periodo; 5 μM, respectivamente & punto; Vandetanib suprime la fosforilación de VEGFR2 en HUVEC y EGFR en células de hepatoma e inhibe la proliferación celular y el período; Vandetanib causa una acumulación de células en las fases G0-G1 en las células GEO y OVCAR-3 y aumenta la apoptosis en las células OVCAR-3, ZR-75-1, MCF-10A ras y GEO y el período; Vandetanib causa una inhibición dependiente de la dosis de la fosforilación de EGFR en fibroblastos NIH-EGFR de ratón y células de cáncer de mama ras en MCF-10A humano, dos líneas celulares que sobreexpresan el período y EGFR humano; El tratamiento con vandetanib produce una inhibición dependiente de la dosis del crecimiento de agar blando en siete líneas celulares humanas: mama, colon, estómago y ovario y rpar; con EGFR funcional pero sin VEGFR2 y período; \ n \ nAplicación \ nZD6474 es un inhibidor dual de VEGFR - 2 y EGFR con valores de CI50 de 40 nM y 500 nM, respectivamente & período; \ NZD6474 mostró actividades de inhibición potentes contra VEGFR - 2 recombinante y EGFR en los ensayos y período in vitro; La inhibición de VEGFR-2 fue 2 y período, 7 veces más potente que la de VEGFR-3 & lpar; Flt-4 y rpar; quinasa y 40 veces más potente que la de VEGFR-1 y período; En células endoteliales de vena umbilical humana, el tratamiento de ZD6474 dio como resultado una inhibición significativa de la proliferación celular estimulada por VEGF y EGF con valores de IC50 de 60 y 170 nM, respectivamente y periodo; Mediante la inhibición de la actividad de la cinasa de EGFR, ZD6474 puede inhibir el crecimiento celular de varias líneas celulares cancerosas, incluyendo cánceres y periodos de pulmón, ovario, mama y colon; Además de eso, la administración de ZD6474 inhibió el crecimiento tumoral de una manera dependiente de la dosis en muchos modelos de xenoinjerto tumoral \ n \ nOtra API molecular pequeña: \ n

AZD9291	1421373-65-0
E7080	417716-92-8
Afatinib diMaleate	439081-18-2
XL184 S-MALATE	1140909-48-3
Crizotinib	877399-52-5
Axitinib	319460-85-0
WZ4002	1213269-23-8
Vandetanib	443913-73-3
Sunitinib	557795-19-4
Regorafenib	755037-03-7
Imatinib	152459-95-5

\ n \ n \ n¿Cómo proceder con su pedido: \ nPaso 1: indíqueme los artículos que prefiere, las cantidades y el país y el período de destino; \ nPaso 2: confirma todos los detalles y ofrece el pedido y el período de compra; \ nPaso 3: Enviamos el precio detallado de nuestro producto y ofrecemos el método de envío adecuado para el período de referencia; \ nPaso 4: confirma el pedido y paga el 100% por día; de antemano y envíenos la información de contacto detallada, incluyendo persona y compañía de contacto, compañía, dirección, número de móvil, código postal y sus requisitos y período especiales; \ nPaso 5: Organizamos el envío de acuerdo con sus requisitos, y se ofrecerá un código de seguimiento después de reclamar el pago dentro de las 24h, luego puede rastrear su paquete en cualquier momento y período; \ nPaso 6: ofrecemos servicios postventa después del servicio después de recibir su paquete y período; \ n \ n \ nNuestro ADWANTAGE: \ n \ n1, alta calidad con precio competitivo : \ n1 & rpar; Estándar: Enterprise Standard \ n2 & rpar; All Purity≥99 & percnt; \ n3 & rpar; Somos fabricantes y podemos ofrecer productos de alta calidad con precio y período de fábrica; \ n 2, Entrega rápida y segura \ n1 & rpar; El paquete se puede enviar en 24 horas después del pago y el período; Número de seguimiento disponible \ n2 & rpar; Envío y período seguros y discretos; Diversos métodos de transporte para su elección y período; \ n3 & rpar; Tasa de aprobación de aduana ≥99 & percnt; \ n4 & rpar; Tenemos nuestro propio distribuidor de agentes y distribuidores que nos puede ayudar a enviar nuestros productos de manera muy rápida y segura, y tenemos stock para transferir y período; \ n 3, tenemos clientes en todo el mundo y período; \ n1 & rpar; Servicio profesional y experiencia rica hacen los clientes se sienten cómodos, el stock adecuado y la entrega rápida satisfacen su deseo y período; \ n2 & rpar; Se agradecerán los comentarios del mercado y los productos; cumplir con los requisitos de los clientes es nuestra responsabilidad & período; \ n3 & rpar; Alta calidad, precios competitivos, entrega rápida, servicio de primera clase gana la confianza y los elogios de los clientes y el período; \ n \ n

Grupos de Producto : Farmacéutico Intermedio